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  • 对叔丁基氯苄制法/工艺
  • 对叔丁基氯苄制法/工艺
  • 对叔丁基氯苄有3种合成工艺。 (1)叔丁苯氯甲基化法 反应方程式见图: $S004$S 将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65~100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120~125℃(4.40kPa)...详细+
  • 对叔丁基甲苯制法/工艺
  • 对叔丁基甲苯制法/工艺
  • 其制备方法是将甲苯置于反应釜中,加入催化剂,再加入氯化叔丁烷,反应结束后,水洗分层,有机层蒸馏得产品。反应方程式见图: $S001$S 也可以用异丁烯和甲苯在硫酸存在下烷基化反应生成产品,反应方程式见图: $S001$S以上资料由:由小野化学化学品数据库提供...详细+
  • 十一烯酸
  • 十一烯酸
  •  【性状】 本品为淡黄色至黄色的液体,遇冷则成乳白色的结晶性团块;有特臭。     本品能与乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或挥发油任意混溶,在水中几乎不溶。     相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时为0.910~0.913。     凝点 本品的凝点(通则0613)不低于21℃。     折光率 本品的折光率(通则0622)在2...详细+
  • 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸制法/工艺
  • 3-甲氧基-2-甲基苯甲酸制法/工艺
  • 其制备方法是以3-硝基-2-甲基苯甲酸为原料,生成3-氨基-2-甲基苯甲酸,经重氮化、甲氧基化得到产品。反应方程式见图:$S005$S 也可以用2,6-二氯甲苯为原料,先与甲醇钠进行甲氧基化,然后与氰化钾进行氰化水解,得到产品。反应方程式见图:$S001$S以上资料由:由小野化学化学品数据库提供...详细+
  • 对甲硫基苯酚制法/工艺
  • 对甲硫基苯酚制法/工艺
  • 其制备方法是由苯酚与二甲基二硫化物反应得到。反应方程式见图:$S002$S 将苯酚与二甲基二硫化物加入反应器中,搅拌冷却后滴加浓硫酸,加毕,静置分层,将油层进行中和、水洗、干燥,蒸去未反应的苯酚及二甲基二硫化物之后,即得到对甲硫基苯酚。本品为白色或类白色结晶粉末,不溶于水,溶于甲醇、乙醇,在空气中易氧化,有特殊气味。...详细+
  • 萘丙胺制法/工艺
  • 萘丙胺制法/工艺
  • 制备方法一 α-溴代丙酰替苯胺的制备 将12.3g三氯氧磷在搅拌下逐渐滴加到36.7g (0.24mol)的α-溴丙酸中,控制温度40℃以下,滴毕再逐渐滴加苯胺18.6g (0.2mol),升温,于110~120℃搅拌反应1.5h。冷却至80℃,加入少量水。抽滤、水洗,于50~60℃干燥,得粗品54.4~58g。经重结晶、脱色,得纯品40.1~41.3g。m.p.96~97.5℃,收率88%~90%。 萘丙胺的制备 将8.9g β-...详细+
  • 苯甲酸苄酯制法/工艺
  • 苯甲酸苄酯制法/工艺
  • 苯甲酸苄酯天然存在于秘鲁香脂、晚香玉、香石竹和吐鲁香脂等中,工业上通常采用化学合成法生产。 在100mL圆底烧瓶中加入7g(0.07mo1)苯甲醇,在30min内加入0.3g(0.013mol)金属钠加热溶解于其中,冷却至室温后将其缓慢加入盛有45.4g(0.43mo1)苯甲醛的250mL三口瓶中。混合物由于反应而发热,用水冷却使温度不超过50~60℃。约30min后,当温度停止升高,在水...详细+
  • 丁香酚制法/工艺
  • 丁香酚制法/工艺
  • 丁香酚天然存在于多种精油中,尤以丁香油(含80%)、月桂叶油(含80%)、丁香罗勒油(含60%)含量为最多,在樟脑油、金合欢油、紫罗兰油、依兰油中均有存在。工业上可以从天然精油中单离,也可由化学合成而得。但化学合成法产生的同分异构体,沸点非常接近而分离极为困难,目前以单离法为主。 天然精油单离法 以多年生亚灌木丁香罗勒为原料,...详细+
  • 乙基麦芽酚制法/工艺
  • 乙基麦芽酚制法/工艺
  • 糠醇法 糠醇在甲醇水溶液中经通人氯气氯化生成4-氯代-6-羟基-2[H]-吡喃-3[6H]-酮,然后加热水解得焦袂康酸;在碱性条件下焦袂康酸与乙醛缩合得羟乙基焦袂康酸,在盐酸中用锌粉将其还原为乙基麦芽酚。$S001$S糠醛法 糠醛与乙基溴化镁作用得到乙基糠醇,然后在甲醇水溶液中、0℃下通氯气氧化,接着加热至100℃水解得乙基麦芽酚。此法原料来源广...详细+
  • 苯乙醇制法/工艺
  • 苯乙醇制法/工艺
  • 苯乙醇天然存在于依兰油、橙花油、玫瑰油、风信子油等,市售商品大多由合成法制备。 先将苯和三氯化铝加入反应釜并冷却至6℃,再通入氮气(压力40kPa),并开动鼓风机使其循环。循环气中生成的氯化氢先用水洗,后用20 %的NaOH溶液洗去。在0~5℃和搅拌下通人理论上所需的环氧乙烷,之后再搅拌反应1h。反应结束后,将反应混合物放人尖底槽,分...详细+

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